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Search Results for " mapkapk2 (mk2) "

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4442 MK2-IN-1 hydrochloride

MK2 Inhibitor,MK 25

 MAPK MAPK
MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。
T9034 MK2-IN-3

MK2 Inhibitor III

 MAPK MAPK
MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。
T12058 MK2-IN-3 hydrate

MK-2 Inhibitor III

 ERK; MAPK; MNK MAPK
MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
T14988 CMPD1

MAPK MAPK
CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
T16501 PF-3644022

p38 MAPK; Serine Protease; MAPK MAPK; Proteases/Proteasome
PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。
T39321 CC-99677

CC99677,Gamcemetinib,CC 99677

 HSP; MAPK Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism
CC-99677 (Gamcemetinib) 是一种一种用于自身免疫性疾病的选择性靶向共价MAPKAPK2(MK2)抑制剂，通过亲核芳族取代(SNAr)机制将生化效力转化为LPS活化的单核细胞THP-27细胞中热休克蛋白27(HSP1)磷酸化的有效抑制所显示的细胞效力。CC-99677 在大鼠实验中展现出在生化(IC 50 =156.3 nM)和细胞检测(EC 50 =89 nM)中均有
T36778 MK2-IN-1

MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
MK2-IN-1 is a potent and selecitve MAPKAPK2(MK2) inhibitor(IC50=0.11 uM) with a non-ATP competitive binding mode.
T62110 MK2-IN-4

MK2-IN-4 是一种 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂 (IC50: 45 nM)。MK2-IN-4 能够用于癌症、炎症和免疫学的研究。

化合物

MK2-IN-1 hydrochloride
Cat.No: T4442
Synonym: MK2 Inhibitor,MK 25
Target: MAPK
MK2-IN-3
Cat.No: T9034
Synonym: MK2 Inhibitor III
Target: MAPK
MK2-IN-3 hydrate
Cat.No: T12058
Synonym: MK-2 Inhibitor III
Target: ERK, MAPK, MNK
CMPD1
Cat.No: T14988
Synonym:
Target: MAPK
PF-3644022
Cat.No: T16501
Synonym:
Target: p38 MAPK, Serine Protease, MAPK
CC-99677
Cat.No: T39321
Synonym: CC99677,Gamcemetinib,CC 99677
Target: HSP, MAPK
MK2-IN-1
Cat.No: T36778
Synonym: MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
Target:
MK2-IN-4
Cat.No: T62110
Synonym:
Target:
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